Новел (Москва и Московская область, 15 ноября 2015)
перевязочные средства (бинты, марля, медицинская вата, салфетки, изделия ватно-марлевые и прочее…. вся продукция произведена в Армении …какие документы нужны для сертификации данного товара для продажы их в России
Здравствуйте, Новел!
На медицинскую продукцию необходимо оформление регистрационного удостоверения Минздрава РФ (РУ).
Мы можем оформить РУ под ключ на Вашу продукцию.
Осуществляем полный комплекс услуг по получению РУ и итоговой декларации ГОСТ Р, в том числе все необходимые испытания, согласование нормативной документации, сравнения с аналогами и т.д.
Стоимость и сроки я отправила Вам на почту.
Для оформления РУ первоначально необходимо:
— копии учредительных документов;
— копия приказа о назначении руководителя предприятия;
— описание продукции (ассортиментный перечень, состав, область применения, технические характеристики);
— Руководство по эксплуатации изделия медицинского назначения.
Спасибо, что обратились к нам!
Будем рады сотрудничеству! Жду Ваш ответ!