Процедура подтверждения соответствия для очков может проводиться в форме декларирования/сертификации, в обязательной и добровольной форме. Правильно определить форму контроля помогут специалисты сертификационных центров, исходя из особенностей продукции и ее функционального назначения.
Виды продукции и требования законодательства
В зависимости от типа, вида очков и сферы их использования к товарам могут применяться различные требования.
В качестве объекта оценки соответствия очки можно классифицировать по следующим категориям:
- Лечебные для коррекции зрения. Необходима регистрация медизделий с выдачей регистрационного удостоверения Росздравнадзора и последующим декларированием ГОСТ Р;
- Солнцезащитные. Подлежат декларированию в системе ГОСТ Р при производстве, реализации или ввозе на территорию РФ;
- Как элемент индивидуальной защиты. Оценка проводится на соответствие требованиям техрегламента ТС 019/2011 в форме сертификации или декларирования.
Кроме того, в отдельных случаях может потребоваться проведение пожарной сертификации, если продукция обладает противопожарными свойствами, например, является частью экипировки пожарников.
Декларирование и сертификация: особенности и нюансы
Несмотря на то, что оба документа выполняют одинаковую функцию, между ними существует ряд отличий:
- Внешний вид документа. При декларировании составление разрешения проводится на обычном листе бумаги офисного формата, а при сертификации – на специальном бланке, защищенном от подделок;
- Ответственность за все указанные в декларации сведения несет заявитель, при сертификации – орган, выдавший документ;
- Декларирование может осуществляться на основании собственных доказательств заявителя при применении определенных схем, а сертификат оформляют только по результатам положительного заключения протокола испытаний от аккредитованной лаборатории.
Разрешительная документация, подтверждающая соответствие требованиям техрегламентов ЕАЭС (ТС), действительна на всей территории Союза в течение установленного срока, который не может превышать 5 лет. Декларация ГОСТ Р так же имеет максимальное ограничение срока действия на 5 лет. Добровольные сертификаты действуют максимум 3 года.
Алгоритм действий предпринимателя
Порядок проведения процедур оценки соответствия зависит от используемой схемы, но в общем виде проходит по следующему алгоритму:
- обращение заявителя в специализированную сертификационную компанию с первоначальным пакетом документов (заявка, копия ОГРН, ИНН, договор уполномоченного лица, описание продукции, копии ТУ или перечень ГОСТов, собственные доказательства соответствия, договор поставки с инвойсом для импортных изделий и пр.);
- документальная проверка представленных сведений;
- предоставление образцов товаров, передача их в аккредитованную лабораторию или центр для проведения экспертизы;
- при необходимости — анализ производства или оценка системы менеджмента качества;
- обобщение полученных результатов;
- оформление разрешений, их регистрация в реестре ФСА (если требуется), выдача заявителю;
- последующее проведение ежегодного инспекционного контроля (при определенных схемах).
В сертификате/декларации на очки обязательно должны быть указаны сведения о заявителе, производителе, продукции, нормативах, соответствие которым установлено, основаниях выдачи разрешения, сроке действия документа.
Добровольная сертификация
После оформления пакета обязательных документов заявитель дополнительно может заказать проведение добровольной сертификации очков в системе ГОСТ Р или сертифицировать систему менеджмента качества по стандартам группы ISO.
Наличие дополнительных свидетельств качества и безопасности изделий позволяет компаниям успешнее продвигать свои товары на рынке, увеличить товарооборот, повысить уровень доверия потребителей к продукции, расширить перспективы заключения новых долгосрочных контрактов, более эффективно участвовать в госзакупках.
За дополнительной консультацией по вопросам оценки соответствия очков вы можете обратиться к консультантам нашего центра «ГолденТест».